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缺貨 人血白蛋白 10g(20%,50ml)/瓶

規(guī)  格:
10g(20%,50ml)/瓶/盒
廠  家:
深圳市衛(wèi)光生物制品股份有限公司
批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字S10960053
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用。請咨詢門店藥師了解詳情。
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藥品名稱


通用名稱:人血白蛋白
英文名稱:HumanAlbumin
漢語拼音:RenXueBaidanbai

成份

本品系由健康人血漿,經(jīng)低溫乙醇蛋白分離法提純,并經(jīng)60℃10小時加溫滅活病毒后制成的人血白蛋白。含適宜穩(wěn)定劑,不含防腐劑和抗生素。 本品使用的輔料:氫氧化鈉、醋酸、磷酸氫二鈉、95%乙醇、硅藻土、碳酸氫鈉、鹽酸、醋酸鈉、珍珠巖、辛酸鈉。 本品使用的穩(wěn)定劑:辛酸鈉。

性狀

本品應(yīng)為略黏稠,黃色或綠色至棕色澄明液體,不應(yīng)出現(xiàn)渾濁。

適應(yīng)癥

1、失血創(chuàng)傷、燒傷引起的休克。2、腦水腫及損傷引起的顱壓升高。3、肝硬化及腎病引起的水腫或腹水。4、低蛋白血癥的防治。5、新生兒高膽紅素血癥。6、用于心肺分流術(shù)、燒傷的輔助治療、血液透析的輔助治療和成人呼吸窘迫綜合征。

規(guī)格

10g(20%50ml)/瓶

用法用量

用法:一般采用靜脈滴注或靜脈推注。為防止大量注射時機(jī)體組織脫水,可采用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適當(dāng)稀釋作靜脈滴注(宜用備有濾網(wǎng)裝置的輸血器)。滴注速度應(yīng)以每分鐘不超過2ml為宜,但在開始15分鐘內(nèi),應(yīng)特別注意速度緩慢,逐漸加速至上述速度。用量:使用劑量由醫(yī)師酌情考慮,一般因嚴(yán)重?zé)齻蚴а人滦菘?,可直接注射本?~10g,隔4~6小時重復(fù)注射1次。在治療腎病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏癥時,可每日注射本品5~10g,直至水腫消失,血清白蛋白含量恢復(fù)正常為止。

不良反應(yīng)

使用本品一般不會產(chǎn)生不良反應(yīng),偶可出現(xiàn)寒顫、發(fā)熱、顏面潮紅、皮疹、惡心嘔吐等癥狀,快速輸注可引起血管超負(fù)荷導(dǎo)致肺水腫,偶有過敏反應(yīng)。

禁忌

1、對白蛋白有嚴(yán)重過敏者。2、高血壓患者,急性心臟病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。3、嚴(yán)重貧血患者。4、腎功能不全者。

注意事項

1、藥液呈現(xiàn)混濁、沉淀、異物或瓶子有裂紋、瓶蓋松動、過期失效等情況不可使用。2、本品開啟后,應(yīng)一次輸注完畢,不得分次或給第二人輸用。3、輸注過程中如發(fā)現(xiàn)病人有不適反應(yīng),應(yīng)立即停止輸用。4、有明顯脫水者應(yīng)同時補(bǔ)液。5、運(yùn)輸及貯存過程中嚴(yán)禁凍結(jié)。

孕婦及哺乳期婦女用藥

對孕婦或可能懷孕婦女的用藥應(yīng)謹(jǐn)慎,如有必要應(yīng)用時,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)和嚴(yán)密觀察下使用。

兒童用藥

尚不明確

老年用藥

尚不明確

藥物相互作用

本品不宜與血管收縮藥,蛋白水解酶或含酒精溶劑的注射液混合使用。

藥物過量

因本品有高滲作用,過量注射時,可造成脫水、機(jī)體循環(huán)負(fù)荷增加、充血性心理衰竭和肺水腫。

藥理毒理

藥理作用:1、增加血容量和維持血漿膠體滲透壓:白蛋白占血漿膠體滲透壓的80%,主要調(diào)節(jié)組織與血管之間水分的動態(tài)平衡。由于白蛋白分子量較高,與鹽類及水分相比,透過膜內(nèi)速度較慢,使白蛋白的膠體滲透壓與毛細(xì)管的靜力壓抗衡,以此維持正常與恒定的血容量;同時在血循環(huán)中,1g白蛋白可保留18ml水,每5g白蛋白保留循環(huán)內(nèi)水分的能力約相當(dāng)于100ml血漿或200ml全血的功能,從而起到增加循血容量和維持血漿膠體滲透壓的作用。2、運(yùn)輸及解毒:白蛋白能結(jié)合陰離子也能結(jié)合陽離子,可以輸送不同的物質(zhì),也可以將有毒物質(zhì)輸送到解毒器官。3、營養(yǎng)供給:組織蛋白和血漿蛋白可相互轉(zhuǎn)化,在氮代謝障礙時,白蛋白可作為氮源為組織提供營養(yǎng)。毒理研究:尚不明確。

藥代動力學(xué)

尚不明確

貯藏

于2~30℃避光保存和運(yùn)輸

包裝

包裝材料和容器:玻璃瓶;包裝規(guī)格:1瓶/盒,

有效期

36個月

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S10960053

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:深圳衛(wèi)光生物制品股份有限公司

核準(zhǔn)日期

2007年03月16日

修改日期

2016年11月10日

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